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抗癌药物Stivarga(瑞格菲尼)新适应症获日本批准上市

时间:2014/11/15 12:06:01  作者:宁主任  来源:癌痛宁网  查看:3771  评论:0
内容摘要:简介:2013年8月20日,拜耳(Bayer)今天宣布,口服多激酶抑制剂Stivarga (regorafenib)新适应症申请获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于既往经系统性癌症治疗(systemic cancer therapy)后病情恶化的肠胃道间 ...关键字:拜耳...
简介:2013年8月20日,拜耳(Bayer)今天宣布,口服多激酶抑制剂Stivarga (regorafenib)新适应症申请获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于既往经系统性癌症治疗(systemic cancer therapy)后病情恶化的肠胃道间 ...
关键字:拜耳 Stivarga regorafenib 肠胃道间质瘤
2013年8月20日,拜耳(Bayer)今天宣布,口服多激酶抑制剂Stivarga (regorafenib)新适应症申请获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于既往经系统性癌症治疗(systemic cancer therapy)后病情恶化的肠胃道间质瘤(GIST)患者的治疗。这是Stivarga在日本获批的第二个适应症。
Stivarga新适应症的批准,是基于关键性III期GRID试验的结果。数据表明,在既往经甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate)和苹果酸舒尼替尼(sunitinib malate)治疗后病情恶化的GIST患者中,与安慰剂相比,Stivarga显着改善了疾病无进展生存期(PFS)。GRID研究的数据已提交至2012年6月举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)会议,并在线发表于2012年11月22日的《柳叶刀》(The Lancet)。
目前,Stivarga已获美国、日本在内的数个国家批准,用于转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗。该药于2013年6月27日获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)积极意见,建议批准用于mCRC成人患者的治疗,欧盟委员会(EC)预计将在2013年晚些时候做出审批决定。
2013年2月25日,FDA批准Stivarga新适用症,用于既往经其他激酶抑制剂(Gleevec、Sutent)治疗后病情恶化的或不能手术切除的GIST患者的治疗。
Stivarga是FDA批准的第三个治疗胃肠道间质瘤的药物,另2个药物为诺华的格列卫(Gleevec)、辉瑞的索坦(Sutent)。Stivarga由拜耳开发,由拜耳和Onyx制药共同推广,该药于2012年9月获批用于mCRC治疗。
胃肠道间质瘤(GIST)是癌细胞发生在胃肠道的一种肿瘤,患者多为老年人。
Stivarga是一种口服多激酶抑制剂,在临床前研究中,能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶,这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。该药还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶,包括VEGFR 1-3, KIT, RET, PDGFR及FGFR。
标签:癌痛 癌痛药 癌痛宁 癌症 中医 
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